民众彻底惊呆。

治疗戈谢病居然只要三十三块？

跟吃个午饭差不多的钱？

要知道，

戈谢病，也是世界医疗难题之一。

患病后，患者生长发育落后于同龄人，脾功能亢奋，容易骨折。

最难受的是皮肤出现鱼鳞状纹路，极度瘙痒。

戈谢病在全世界的患病率，只有十万分之一。

对于这种低概率疾病，医药公司一般很少开发相关药物。

这就导致，

戈谢病的治疗只能缓解病情，根本没有根治的办法。

当然，

罕见病还有一个相同的特征，

那就是治疗费用特别高昂。

戈谢病，一般用补充阿糖脑苷酶来缓解病情。

而，阿糖脑苷酶的价格，一疗程在三十万元左右。

对于一般患者来说，无异于是一座大山。

而现在，

真龙居然用三十三块钱就能解决了？

这是假的吧？

一定是假的吧。

【我不信，真龙能同时解决脊髓性肌无力跟戈谢病，这两种疑难杂症。】【问题是，视频中说，真龙智脑是现场研发戈谢病的药物。】

【这可能吗？就算是鹰酱瑞辉制药，研究的肌无力针剂，也用了三十多年。】

【可是，真龙有说过谎吗？】

随着一名网友提出了疑问。

网上的讨论的众人顿时鸦雀无声。

不错，真龙说过谎吗？

从防松动螺栓开始，真龙就相继研发出各种各样的材料，

铁路系统的问题能解决，

电力系统的难题能解决，

军队的屏蔽衣能解决，

太空电梯也没有问题。

这样的真龙，

有必要说谎？在药物研发上，给自己招惹难堪吗？

当然，

对于网友们来说，

挖掘真相才是最欢乐的。

很快，

有人利用大数据，查找到了视频中，年轻妈妈的详细信息。

【杜云美，布依族人，以务农为生，家中有一名八岁的男孩，跟一名五岁的女孩，都患有戈谢病，导致原本就赤贫的家，家徒四壁。】

【各位，真龙没有说谎，居然 真有这个人？】

【可怜，两个孩子都有戈谢病。】【为什么两个孩子都有，这种病不是罕见病吗？】

【楼上，戈谢病同时也是基因缺陷病，有遗传的。】

【懂了，应该说，他们幸运的遇见了真龙。】

【难道不是摆拍吗？】

【你的关注点在哪里，摆拍跟抓拍有关系吗？】

……

确切的说，陈牧还真不是摆拍。

既然决定从罕见病，这个角度推广真龙医药。

自然不能专注与西药。

龙国老祖宗留下的中药方剂隗宝，自然要开发一下。

这也是系统药物实验室的，另一个重要方向。

中药，自然不能用空气生产了，

一是，中药的药草，跟西药成分不同，不单单是化学合成就能解决。

成分更复杂，而且生长年限也决定了药效。

二是，熊宝爷爷用中药制成的面霜等化妆品，也给了陈牧一定的启发。

这才决定，将中药当做医药工厂的第二个重点。